2-годишно момиче със синдром на Даун стана лице на най-голямата верига магазини за дрехи във Великобритания
2-годишно момиче със синдром на Даун стана лице на най-голямата верига магазини за дрехи във Великобритания

Видео: 2-годишно момиче със синдром на Даун стана лице на най-голямата верига магазини за дрехи във Великобритания

Видео: 2-годишно момиче със синдром на Даун стана лице на най-голямата верига магазини за дрехи във Великобритания
Видео: The Museum of Railways of Russia - YouTube 2024, Март
Anonim
Двугодишната Лили стана лице на британска компания за облекла
Двугодишната Лили стана лице на британска компания за облекла

Когато Вики и Еди казаха, че детето им е диагностицирано със синдром на Даун, скръбта им нямаше край. Струваше им се, че това е изречение, което означава, че те никога няма да могат да общуват нормално с дъщеря си и че тя никога няма да може да се адаптира към живота. Вместо това обаче портрети на малката Лили могат да се видят в реклами за най -големия магазин за дрехи във Великобритания - и това събитие се празнува от родителите също толкова, колкото и дъщеря им.

Вики и Еди Бедал с дъщеря си Лили
Вики и Еди Бедал с дъщеря си Лили

Когато Вики Беддол все още беше бременна, тя беше подложена на рутинен тест за възможността бебе да развие синдром на Даун и й беше казано, че рискът е минимален. Ето защо, когато на родителите беше казано за тази диагноза при новородената им дъщеря, Вики и съпругът й Еди бяха шокирани. "Целият свят избледня, струваше ни се, че животът се е променил и никога няма да бъде това, за което сме мечтали. И наистина се промени - но към по -добро! Дъщеря ни внесе светлина в живота ни!" - казва Вики.

Мама Вики с бебето си
Мама Вики с бебето си

С обикновено дете понякога нямате време да следите промените - всичко се случва толкова бързо. Но с Лили празнуваме всяка стъпка в развитието: всяка усмивка или стъпка е от голямо значение за нас. И аз я обичам с цялото ми сърце “, добавя Еди.

Важно е да се разбият стереотипите и да се покаже, че красотата може да приеме всякаква форма, размер и потенциал
Важно е да се разбият стереотипите и да се покаже, че красотата може да приеме всякаква форма, размер и потенциал

Сега Лили може да каже 15 думи и да обясни още 60 с жестове. Разбира се, родителите на Лили трябваше да приемат, че някои от очакванията от дъщеря им никога няма да се сбъднат, но в някои аспекти тя е същото дете като всички останали. "Всеки ден тя ме изненадва, всеки ден се смеем заедно." Миналата есен двойката получи обаждане от агенция за модели. Местната марка за облекло Matalan се обърна към семейство Бедал чрез благотворителната организация "Нагоре с падения". Те избраха Лили за лице на детската си колекция пролет / лято 2017, а портретът на бебето вече може да се види във всички 217 магазина на марката!

Снимка на Лили, избрана от търговската верига за реклама на новата си колекция дрехи
Снимка на Лили, избрана от търговската верига за реклама на новата си колекция дрехи

Разбира се, родителите на Лили са много щастливи, че Лили има възможност да докаже на други хора, че социалните предразсъдъци за хората със синдрома на Даун често са погрешни. "Синдромът на Даун често не е това, което хората очакват. Да, понякога е трудно, но целият живот не е лесен и Лили е все още само на две години", казва Вики. "Тя има много приятели и играе с тях, както и останалите. Важно е да се разбият стереотипите и да се покаже, че красотата може да приеме всякаква форма, размер и потенциал."

Бащата на Еди с дъщеря си Лили пред рекламен плакат с нейния портрет
Бащата на Еди с дъщеря си Лили пред рекламен плакат с нейния портрет
Семейството Бедал е от Великобритания
Семейството Бедал е от Великобритания

Прочетете за единствената "слънчева" танцьорка в Русия Лейсан Зарипова в нашата статия "Как едно момиче със синдром на Даун сбъдва мечтите си."

Препоръчано: