Видео: Сирийски студент се гордее с баща си със синдрома на Даун, който го отгледа
2024 Автор: Richard Flannagan | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 23:58
Историята на семейство Иса от малко сирийско село се разпространи по целия свят за няколко дни. Садър е на 21 години, учи в института към медицинския факултет. Наскоро човекът говори на страницата си в Twitter за необичаен баща със синдром на Даун и изведнъж стана знаменитост. Факт е, че вероятността да се роди дете при мъже с това генетично заболяване е много ниска и днес учените знаят само няколко такива примера. Основното в случая обаче дори не е това, а щастието, с което са наситени всички снимки на семейство Иса: - пише Садър.
Ал-Байда е малко селце в северозападна Сирия, с едва около хиляда жители. Тези територии са исторически християнски и принадлежат към Антиохийската патриаршия на гръцката църква, така че повечето хора тук са православни християни. В такова малко общество всички, разбира се, се познават до седмото поколение. Очевидно можете да научите от тези хора истинска щедрост и откритост. Джад Иса, който е роден и израснал на тези места, се е различавал от връстниците си от раждането, но без да навлиза в джунглата на генетиката, всички го оценяват по онези качества, които един млад мъж е развил много по -добре от повечето хора - доброта, точност, ангажираност, простота и откритост. Всички го познаваха като много трудолюбив млад мъж, затова, когато Джуд порасна и предложи брак на момичето, нейното семейство и всички около него реагираха абсолютно добре на това. Изборът на булката беше одобрен от всички в селото. Никой никога не се чудеше защо се е съгласила.
Две години по -късно се случи истинско чудо, в семейството се появи малък Садър. Според статистиката около половината от жените със синдром на Даун могат да станат майки и вероятността детето да наследи генетична патология на хромозома 21 е между другото по -малко от 50%, така че такива случаи, макар и редки, се срещат. Но при мъжете всичко е по -сложно. От тях само един на 100 по принцип е способен да стане баща, но като се има предвид колко редки са такива бракове, статистиката на такива случаи е практически нула.
Въпреки това, противно на всички изчисления, семейство Иса получи този невероятен дар на съдбата. Джуд стана прекрасен баща. Въпреки факта, че мъжът е развил здравословни проблеми, той е получил работа в мелницата, за да издържа разтегнатото семейство. Собственикът беше доволен от изпълнителния работник, който вършеше проста работа - метене на подове, изсипване на зърно, но винаги го прави невероятно спретнато. Днес порасналият Сейдър се шегува с това каква прекрасна кариера е направил баща му, а зад тези думи се крие огромната благодарност на дете, което през целия си живот е виждало само любов и грижи от родителите си.
- разказва на момчето за детството си.
В момента Садър е в третата си година от медицинското училище и планира да стане зъболекар. Той признава, че баща му го е вдъхновил да получи образование и е направил всичко, за да сбъдне мечтата на сина си:
Относно детството си, Сейдър казва, че никога не му е хрумвало да се срамува от баща си, защото никой не го закача - в селото Джада се смята за обикновен човек, добре, може би той има свои характеристики. Всички го уважават като баща на семейството и не без основание, мъжът наистина е правил всичко, което е могъл за близките си през целия си живот, а синът му, студент в престижен университет, е потвърждение за това.
Семейните снимки показват, че в това семейство цари любов и взаимно уважение. Скоро ще бъде направен подробен документален филм за семейството на Иса, но междувременно те станаха известни извън селото си благодарение на интернет. В света има много малко такива примери, но Садър започна да ги търси и публикува информация на страницата си. Благодарение на такива истории нашето общество постепенно се променя към по -добро: вече не заключваме „специални деца“в специални институции, както беше в средата на 20 -ти век; Изчезнаха програмите за принудителна стерилизация на хора със синдром на Даун и сравними степени на увреждане, които преди това бяха в сила в много страни; обидният термин "монголизъм" е излязъл от медицински публикации и реч - така се нарича този синдром до 1961 г. поради особената структура на очите на хората, които го имат.
Повечето съвременни хора разбират, че този синдром дори не е болест, но също така би било несправедливо да се преструваме, че недостатъкът няма проблеми. За самия човек и за близките му такива "черти" във всеки случай са огромно изпитание, защото говорим за умствена изостаналост на детето, въпреки че днес се смята, че нивото му силно зависи от професията. В повечето случаи тези деца имат проблеми с говора, много страдат от други съпътстващи заболявания. Въпреки че медицината не стои неподвижна. Ако по -рано такива деца се е предвиждало да живеят не повече от 25 години, днес тази цифра се е увеличила според статистиката до 50. А в Бразилия например живее Жоао Жоао Батиста - най -възрастният човек със синдром на Даун, той е на 71 години.
Същата статистика по този въпрос обаче е категорична. Според нейните данни днес повече от 90% от жените в развитите страни, научили за такава генетична аномалия в ранните етапи, прекъсват бременността си. Това става отделна тема за обсъждане. Привържениците на запазването на всеки живот наричат този подход модерна евгеника, а противниците им говорят за отговорност пред другите членове на семейството:
(Клер Райнер, ръководител на Асоциацията на синдрома на Даун)
Садър Иса има собствено мнение по този въпрос:
Вероятно това е един от онези проблемни въпроси, в които определено не бих искал да бъда съдия, особено за себе си. Разбира се, сирийският студент е толкова оптимистичен, защото неговата семейна история е „приказка с щастлив край“. И това се сбъдна само благодарение на факта, че обществото, което обграждаше „специалния“му баща от детството, наистина се отнасяше с него топло и не поставяше надценени задачи за своя необичаен член. Само чрез този подход Джуд стана пълноценна част от него.
Прочетете как 2-годишно момиче със синдром на Даун стана лице на най-голямата верига магазини за дрехи във Великобритания.
Препоръчано:
Двете звезди на семейство Рутберг: Как едно „съмнително изглеждащо момиче“накара баща си да се гордее
Фамилията Рутберг не е напускала киноплакатите в продължение на много десетилетия и е добре позната на милиони зрители: Иля Рутберг е известен като актьор, режисьор, изкуствовед, учител, професор и основател на единствената в света катедра по пантомима. Дъщеря му Джулия наследи от него не само талант и професия, но и доста специфичен външен вид, който самата тя нарече „съмнителен“. И също така - невероятна харизма, благодарение на която името Рутберг се превърна в синоним на чар и чар
Децата със синдром на Даун като герои на световноизвестни филми
За да напомни на хората за необходимостта от толерантност към хората с увреждания, фотографът Soela Zani създаде поредица от прекрасни творби. Това са оригинални фотореконструкции на световноизвестни картини. Героите на цикъла са деца със синдром на Даун
Момичето със синдром на Даун ще участва в седмицата на модата в Ню Йорк: 10 нови снимки на необичаен модел
Буквално преди месец онлайн медиите писаха, че 18-годишната австралийска манекенка със синдрома на Даун Мадлин Стюарт подписа първия си голям договор. И днес вече се появиха новини за дебютния й професионален успех: тази есен момичето ще участва в Нюйоркската седмица на модата. За пореден път тя демонстрира с примера си: нищо не е невъзможно, ако си поставите цел и положите всички усилия да я постигнете
Радостта на мама Анет и Шарлот: как близнаците със синдрома на Даун очароваха целия свят
Когато на 39 -годишната Рейчъл и 32 -годишния Коди беше казано, че ще имат близнаци, те бяха просто щастливи. Вярно е, че втората новина, която им беше съобщена на ултразвука, силно разтревожи съпрузите: момичетата имат сърдечен дефект, което означава, че ще се нуждаят от операция. Но фактът, че бебетата най -вероятно имат синдром на Даун, изобщо не притеснява родителите им. Откакто се родиха момичетата, Рейчъл Прескот от Орегон не спира да благодари на Бог, че й е изпратил толкова очарователни дъщери, а блогът й на
След като отслабна с 20 кг, 18-годишното момиче със синдром на Даун реши да стане модел
Историята на 18-годишната австралийка Маделин Стюарт буквално взриви интернет. Момиче със синдром на Даун не само се е научило да живее пълноценно, въпреки болестта си, но и има амбициозни планове за бъдещето. След като отслабна с 20 кг чрез здравословно хранене и фитнес, тя реши да стане модел